Comparative Evaluation of Fluoride Release From Two Different Glass Ionomer Cement and a Novel Alkasite Restorative Material - An in Vitro Study

Abstract Objective: To compare the fluoride release from Conventional Glass Ionomer Cement (GIC), Resin Modified GIC (RMGIC), and Cention N Alkasite Material. Material and Methods: Forty- five disc-shaped specimens of three different restorative materials (Conventional GIC, RMGIC, and Alkasite material) were made and divided into 3 groups (n=15). Fluoride release was evaluated at the end of Day 1, 7, 14, and Day 28 using fluoride ion-selective electrode. Intergroup and Intra-group analysis was done using One-way ANOVA with a Post-hoc test. A p-value of <0.05 was considered statistically significant. Results: Cention showed more fluoride release (in parts per million) than GIC and RMGIC at increased time duration. However, at the end of day 1, there was lesser fluoride release with Cention, as compared with the other groups. Conclusion: The new Alkasite restorative material showed promising results in terms of fluoride release and is better than GIC and RMGIC at increased time duration.

Characteristics of the fibroplasia and collagen expression in the abdominal wall after implant of the polypropylene mesh and polypropylene/polyglecaprone mesh in rats

ABSTRACT PURPOSE: To compare fibroplasia and the resistance of the abdominal wall when polypropylene meshes and polypropylene/poliglecaprone are used. METHODS: Seventy-seven male Wistar rats were divided into three groups: Control Group (for resistance); Group E (polypropylene mesh); and Group U (polypropylene/poliglecaprone mesh). The animals in Groups E and U had a standard muscular and aponeurotic defect, with integral peritoneum, and correction with the mesh. Measurements were taken 4, 7, 14, 28 and 56 days after surgery. The resistance, and collagen density were studied. RESULTS: Resistance on the 56th day was similar in both meshes. The gain in resistance described an ascending curve for the polypropylene mesh and was irregular in the case of the polypropylene/poliglecaprone. Fibroplasia showed a gain in type I and type III collagen in both groups (p<0.001). Collagen III stabilized in the 14th day and collagen I continued to ascend. CONCLUSIONS: The gain in resistance of the polypropylene mesh is regular and ascending, whereas the polypropylene/poliglecaprone is not regular. The final resistance of both meshes is similar; the collagen density increases over time, and show the same inflammatory potential.

Avaliação in vitro da citotoxicidade do enxaguatório Periogard© em diferentes períodos de tempo / In vitro assessment of the cytotoxicity of Periogard© mouthwash at different periods

O estudo teve como objetivo avaliar a citotoxicidade do enxaguatório a base de clorexidina Periogard® em diferentes períodos de tempo, 0, 15, 30, 45, 60 e 120 segundos, quanto ao seu efeito citotóxico em fibroblastos gengivais L929. Utilizou-se 3 grupos controle: positivo (C+) detergente celular Tween 80, negativo (C-) PBS e controle de célula (CC), onde as mesmas não foram expostas a nenhum material. O ensaio de citotoxicidade foi realizado utilizando cultura celular de fibroblasto de camundongo (L929). Após contato do enxaguatório com as células, as mesmas foram colocadas em contato com o corante vital vermelho neutro utilizando-se a técnica “dye up take”. Os valores da quantidade de células viáveis foram submetidos à análise da variância (ANOVA) para determinar se havia diferença estatística entre os grupos e, posteriormente, ao teste de Tukey (p<0.05). Os resultados demonstraram citotoxicidade do enxaguatório Periogard® em todos os períodos avaliados. Foram encontradas diferenças estatísticas entre os grupos experimentais com todos os demais controles (p>0.05). Pode-se concluir com a realização deste trabalho que o Periogard® é citotóxico aos fibroblastos no período de 0 a 120 segundos.

This study aimed to evaluate the cytotoxicity of chlorhexidine-based mouthwash (Periogard©) in different periods, 0, 15, 30, 45, 60 and 120 seconds, for its cytotoxic effect on gingival fibroblasts L929. Three control groups were used: positive (C +) cell detergent Tween 80, negative (C -) PBS, and control of cell (CC) with cells that were not exposed to any material. The cytotoxicity test was performed using fibroblast cell culture of mouse (L929). After the the cells were in contact with the mouthwash, they were placed in contact with Neutral red using the dye up take technique. The values of the quantity of viable cells were submitted to analysis of variance (ANOVA) to determine whether there were statistical differences between groups, and then submitted toTukey test (p <0.05). The results demonstrated cytotoxicity of mouthwash Periogard© in all periods. Differences were observed between the experimental groups with all other controls (p> 0.05). It is possible to conclude that Periogard© is cytotoxic to fibroblasts in the periodsfrom 0 to 120 seconds

Evaluation of the friction force generated by monocristalyne and policristalyne ceramic brackets in sliding mechanics

OBJECTIVE: To evaluate and compare "in vitro" the maximum friction force generated by three types of esthetic brackets, two types of polycrystalline conventional ceramic brackets (20/40 and InVu) and one type of sapphire monocrystalline bracket (Radiance) in dry and artificial saliva wet settings. Also, to evaluate the influence exerted by artificial saliva on the friction forces of those brackets. METHODS: Tests were performed in dry and artificial saliva wet setting (Oral Balance) by using an EMIC DL 10000 testing machine, simulating a 2 mm slide of 0.019 x 0.025-in rectangular stainless steel wires over the pre-angulated and pre-torqued (right superior canine, Roth prescription, slot 0.022 x 0.030-in) brackets (n = 18 for each bracket). In order to compare groups in dry and wet settings, the ANOVA was used. For comparisons related to the dry versus wet setting, the student t test was used for each group. RESULTS: The results showed that in the absence of saliva the Radiance monocrystalline brackets showed the highest friction coefficients, followed by the 20/40 and the InVu polycrystalline brackets. In tests with artificial saliva, the Radiance and the 20/40 brackets had statistically similar friction coefficients and both were greater than that presented by the InVu brackets. The artificial saliva did not change the maximum friction force of the Radiance brackets, but, for the others (20/40 and InVu), an increase of friction was observed in its presence. CONCLUSION: The InVu brackets showed, in the absence and in the presence of saliva, the lowest friction coefficient.

OBJETIVO: avaliar e comparar in vitro as cargas máximas de atrito geradas por três tipos de braquetes estéticos, sendo dois deles cerâmicos policristalinos convencionais (20/40 e InVu) e um monocristalino de safira (Radiance), em ambientes seco e umedecido por saliva artificial. Também avaliar a influência exercida pela saliva artificial sobre as cargas de atrito dos referidos braquetes. MÉTODOS: os ensaios foram realizados em ambiente seco e em ambiente umedecido com saliva artificial em gel (Oral Balance), utilizando uma máquina de ensaios mecânicos (EMIC, modelo DL10000), simulando um deslizamento de 2mm de fios retangulares 0,019" x 0,025" de aço sobre os braquetes (n = 18, para cada braquete), pré-angulados e pré-torqueados (canino superior direito prescrição Roth, slot 0,022" x 0,030"). Para comparação entre os braquetes, em ambiente seco ou umedecido, utilizou-se a análise de variância; e para a comparação dos braquetes em ambiente seco e umedecido, utilizou-se o teste t para amostras independentes. RESULTADOS: os resultados obtidos indicaram que, na ausência de saliva, os braquetes monocristalinos Radiance demonstraram o maior coeficiente de atrito, seguidos pelos braquetes policristalinos 20/40 e InVu. Nos ensaios realizados em ambiente umedecido, os braquetes Radiance e 20/40 apresentaram coeficientes de atrito estatisticamente semelhantes, e superiores ao apresentado pelos braquetes InVu. A saliva artificial não promoveu alterações na força máxima de atrito para os braquetes Radiance; todavia, para os demais (20/40 e InVu), promoveu aumento significativo nos coeficientes de atrito. CONCLUSÃO: os braquetes InVu apresentaram, tanto nos ensaios realizados na ausência, quanto na presença de saliva, os menores coeficientes de atrito, entre os braquetes ensaiados.

Estudo de biocompatibilidade in vivo e in vitro do extrato hidroalcoólico de Cissus sicyoides L. - Vitaceae em ratos / Study of in vivo and in vitro biocompatibility of Cissus sicyoides L. - Vitaceae hydroalcoholic extracts in rats

Biocompatibilidade é a capacidade de um material exercer funções específicas quando aplicado em contato com tecidos vivos de determinado hospedeiro, sem, contudo, causar danos ou prejuízo ao mesmo. Este trabalho objetivou determinar a biocompatibilidade in vivo e in vitro do extrato hidroalcoólico do Cissus sicyoides L - Vitaceae. Foram utilizados 30 ratos (Rattus novergicus albinus wistar), com idade entre 45 e 90 dias e pesando entre 170 e 260 g. Os animais foram divididos em 3 grupos (A1, A2 e A3) de 6 animais cada para o teste in vivo, os quais foram sacrificados com 2, 4 e 6 dias, respectivamente. Para o teste in vitro, foram utilizados 12 animais para obtenção do índice de aderência e da capacidade fagocítica dos macrófagos de ratos do grupo controle e do grupo experimental. Nos resultados encontrados no teste in vivo, conclui-se que o extrato apresentou-se biocompatível, visto que não provocou alterações significativas no tecido. Já no teste in vitro, o mesmo não se apresentou biocompatível, pois o extrato puro apresentou índice de aderência baixo (7,1) e taxa de fagocitose elevada (35,7), indicando diferença significante quando comparado ao controle. Porém, quando diluído, o extrato se mostrou inócuo, devido ao aumento dos valores do índice de aderência nas concentrações de 1/10 (61,4) e 1/100 (74,3) nos ensaios, as quais não apresentaram diferença significante quando comparadas ao controle. Após a análise dos dados, concluiu-se que a solução diluída do extrato hidroalcoólico do Cissus sicyoides L. não causa danos ou prejuízos. Entretanto, como nem todos os efeitos farmacológicos foram testados no presente trabalho, não se pode inferir automaticamente que ele é biocompatível em todos os casos.

Biocompatibility is the ability of a material to perform specifictasks when applied to living tissues without causing damage or injuries to it. Thus, this study aimed at determining the in vivo and in vitro biocompatibility of Cissus sicyoides L. - Vitaceae hydroalcoholic extracts. A total of 30 rats (Rattus norvegicus Albinus Wistar), with ages ranging from 45 to 90 days and weighing between 170 and 260g were used. The animals were divided into 3 groups (A1, A2 and A3) with 6 animals each, for the in vivo test, which were sacrificed after 2, 4 and 6 days, respectively. For in vitro test, 12 animals were used to obtain the index of adherence and phagocytic ability of macrophages of rats from the control and the experimental groups. In results found for the in vivo test, it was concluded that the extract was biocompatible, whereas no significant changes were observed in the tissue. As to the in vitro test, the extract was not biocompatible, since the pure extract showed a low rate of adherence (7.1) and a high rate of phagocytosis (35.7), indicating a significant difference when compared to the control group. However, when diluted, the extract was shown to be harmless, due to an increase in the values of the adherence index at the following concentrations : 1/10 (61.4) and 1/100 (74.3) in the tests, which showed no significant differences when compared to the control group. After analyzing the data, it was concluded that since the infusion of the plant is a kind of dilution, its use does not cause any harm to the body. A new study is necessary at the moment to possibily demonstrate its effects on the long term.

Influence of different load application devices on fracture resistance of restored premolars

This in vitro study analyzed the effect of different load application devices on fracture resistance and failure mode of maxillary premolars restored with composite resin. Sixty human maxillary premolars received standardized mesio-occluso-distal cavity preparations and were restored with composite resin. The specimens were randomly divided into 6 groups (n=10). Compressive loading was applied using 6 different metallic devices: S2: 2-mm sphere; S6: 6-mm sphere; C2: 2-mm cylinder; C6: 6-mm cylinder; WS: wedge shape device; and MAT: individualized metallic antagonist tooth. Data were analyzed statistically using one-way ANOVA and Tukey's test (α=0.05). The failure mode was recorded based on the 4 sequential levels. Statistical analysis revealed that WS presented significantly higher fracture resistance than S6 and C6. No significant difference was found among MAT, C2, S2 and S6. Sphere and cylinder with 6 mm were similar, with the lowest values of all groups. MAT presented the least number of catastrophic failures while C2, S2 and WS presented the highest. The type of load application device influences significantly the behavior of the teeth-restoration complex during mechanical fracture resistance test.

Este estudo avaliou o efeito de diferentes tipos de dispositivos de aplicação de carga na resistência à fratura de pré-molares superiores restaurados com resina composta. Sessenta pré-molares humanos receberam preparo mésio-ocluso-distal padronizado e as cavidades foram restauradas com resina composta. As amostras foram aleatoriamente divididas em 6 grupos (n=10). Carregamento de compressão foi realizado usando seis diferentes dispositivos metálicos de aplicação de carga: S2 e S6: esfera de 2 mm e 6 mm de diâmetro respectivamente; C2 e C6: cilindro de 2 mm e 6 mm de diâmetro respectivamente; WS: lâmina de faca e MAT: antagonista individualizado em metal. Os resultados foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey (p<0,05). O modo de falha foi classificado em 4 níveis e estão apresentado em porcentagem. O dispositivo WS resultou em maior resistência a fratura de pré-molares que S6 e C6. Não houve diferença estatística entre os grupos MAT, C2, S2 e S6. Menor resistência foi verificada com o uso de S6 e C6. O dispositivo MAT resultou em menor número de falhas catastróficas enquanto nos grupos C2, S2 e WS essas falhas foram significativas. O tipo de dispositivo de aplicação de carga influenciou significativamente no comportamento do complexo dente-restauração durante o teste de resistência à fratura.

Estudo in vitro da precisão de determinação da saída foraminal de três modelos de localizadores foraminais eletrônicos / An ex vivo study of the accuracy of apical foramen determination using three models Electronic Foraminal Locators

A determinação do comprimento de trabalho é um dos passos mais importantes da terapia endodôntica, sendo que a mensuração incorreta do canal pode determinar o fracasso do tratamento. O objetivo deste estudo foi avaliar a precisão dos três modelos de localizadores foraminais eletrônicos, Quill, Root ZX II e Sybronendo Mini. Foram aferidos 30 canais de incisivos centrais superiores onde o comprimento do canal foi determinado inicialmente pelo método visual posteriormente realizadas aferições com os três dispositivos eletrônicos. Os resultados indicaram ausência de diferença estatisticamente significante entre os equipamentos. Comparando as medidas apresentadas pelos localizadores com o comprimento real do canal observou-se que os mesmos mostrara-se precisos.

Influência de substâncias irrigadoras na resistência à compressão e morfologia de superfície do MTA cinza Angelus®

Objetivo: o presente estudo teve por objetivo avaliar,usando microscopia eletrônica de varredura, a influência de soluções irrigadoras na resistência à compressão e características da morfologia de superfície do MTA cinza Angelus®. Métodos: o MTA foi manipulado de acordo comas instruções do fabricante e inserido em incrementos comum molde de silicone com medidas internas de 2mm de diâmetro e 4mm de altura. Após a presa inicial, 30 corpos de prova foram aleatoriamente divididos em três grupos(n=10). No Grupo C (Controle), os corpos de prova foram mergulhados em soro fisiológico; no Grupo MC, mergulhados em solução de clorexidina 2%; e no Grupo MH, mergulhados em solução de hipoclorito de sódio 2,5%, todos permanecendo por 1 hora. Após enxágue, a resistência à compressão foi avaliada em máquina de ensaios Instron 4410 com velocidade de 0,5mm/min. As características morfológicas da superfície foram determinadas mediante microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os valores originais foram submetidos à análise de variância simples(α=0,05). Resultados: foram obtidos valores médios (em MPa) de 69,24±7,32 (Grupo C), 64,74±9,21 (Grupo MC)e 71,15±11,54 (Grupo MH), não ocorrendo diferença estatisticamente significativa entre os grupos. Os resultados obtidos com MEV demonstraram que a microestrutura dos Grupos C e MH era cristalina, compostas por cristais cúbicos. Uma estrutura granular foi observada no Grupo MC. Conclusão: a imersão em soluções irrigadoras não influenciou de modo significativo na resistência à compressão do MTA, com alterações somente nas características de superfície. Estudos adicionais são necessários para determinara relevância clínica dessa estrutura cristalina

Acuidade do Root ZX II utilizando limas de aço inoxidável e de níquel-titânio

Objetivo: avaliar in vitro a eficiência do localizador apical eletrônico (LAE) Root ZX II em determinar o comprimento de trabalho, utilizando limas manuais de aço inoxidável,limas manuais de níquel-titânio e limas rotatórias de níquel-titânio. Métodos: foram utilizados 20 dentes humanos unirradiculares (incisivos centrais retos). O comprimento real do dente (CRD) foi determinado através da inserção de um lima #15 até que a sua ponta fosse visível no forame apical, utilizando uma ampliação de 4x. A lima foi removida do canal e seu comprimento foi medido com um paquímetro digital. Para as medições eletrônicas,as amostras foram fixadas em uma embalagem de vidro com cobertura plástica, contendo solução salina a 0,9%. As medições foram realizadas utilizando-se o Root ZX II, com lima #15 de aço inoxidável, lima manual de níquel-titânio e lima rotatória Mtwo. As limas foram acopladas ao LAE e as medições foram monitoradas até que o LAE indicasse o valor “zero”. Os valores correspondentes à diferença entre o CRD e a medição eletrônica foram gravados e submetidos à análise de variância(ANOVA) e o teste Tukey (α=0,05). Resultados: não houve diferença estatisticamente significativa (p<0,05)entre as limas testadas. Conclusão: a partir do presente estudo, constatou-se que o LAE Root ZX II foi eficaz,mostrando-se um método confiável, e que nenhuma interferência significativa na sua leitura foi detectada ao se utilizar as diferentes limas

Resultados preliminares de um algoritmo para ablação de lente de contato personalizada / Preliminary results of an algorithm for customized soft contact lens ablation

OBJETIVO: Desenvolver simulação computadorizada de ablação para produzir lentes de contato personalizadas a fim de corrigir aberrações de alta ordem. MÉTODOS: Usando dados reais de um paciente com ceratocone, mensurados em um aberrômetro ("wavefront") com sensor Hartmann-Shack, foram determinados as espessuras de lentes de contato que compensam essas aberrações assim como os números de pulsos necessários para fazer ablação as lentes especificamente para este paciente. RESULTADOS: Os mapas de correção são apresentados e os números dos pulsos foram calculados, usando feixes com a largura de 0,5 mm e profundidade de ablação de 0,3 µm. CONCLUSÕES: Os resultados simulados foram promissores, mas ainda precisam ser aprimorados para que o sistema de ablação "real" possa alcançar a precisão desejada.

PURPOSE: To develop a computer simulation for customized soft contact lenses in order to correct aberrations of higher order. METHODS: Using real data from a patient diagnosed with keratoconus, which were measured using a Hartmann-Shack wavefront sensor, the thickness of the contact lenses that compensate these aberrations as well the numbers of pulses required to ablate the lenses were specifically determined for the patient. RESULTS: The maps of correction are presented and the numbers of pulses are calculated, using a 0.5 mm beam width and a 0.3 µm ablation depth. CONCLUSIONS: The results shown here are promising, but they should be improved so that the ablation in actual physical systems can reach the desired accuracy.

Caracterização de uma haste femoral de Ti-6Al-4V não cimentada / Characterization of a cementless Ti-6Al-4V femoral stem

O objetivo deste estudo foi determinar a viabilidade de produção de uma prótese femoral de titânio garantindo a qualidade da matéria prima e as características das superfícies. Um protótipo foi criado pelo Método de Elementos Finitos em AutoCad® 2000. A simulação dos esforços demonstrou uma tensão de von Mises 8,1 vezes menor que a tensão crítica para escoamento do material. Na determinação dos constituintes metálicos, obteve-se: Fe  =   0,06%, Al  = 6,20%, V  = 3,57%, O  = 0,115%, N  = 0,003%, H  = 0,010%, e ausência de metais pesados. As propriedades elasto-plásticas da amostra tiveram valor médio de dureza de 4,45 (3,92 a 4,79) GPa e o módulo de elasticidade variou de 112,12 a 140,77  GPa (média  = 134,33). O coeficiente de rugosidade médio (DP) no cone foi de 0,60  (0,03) μm; na região jateada de 12,2 (0,8) μm e na ponta de 0,41 (0,01) μm. Nos ensaios de fadiga e de corrosão não foram observadas alterações. A análisegranulométrica do pó do material depositado demonstrou predominância de partículas médias (75  μm a 180  μm; 84%). A espessura da camada do material depositado apresentou valor médio de 52,7  μm (0 a 318  μm), porosidade média de 16% (variandode 3% a 41%), poros de diâmetro médio de 88,5  μm e profundidade média de 28,2  μm. A tensão (força por unidade de área) de adesão da camada porosa depositada revelou valoresde 15 a 17  MPa. Em conclusão, os resultados dos testes e ensaios técnicos estão dentro das normas internacionalmente recomendadas e padronizadas para implantes metálicos em titânio estando essa prótese de acordo com os padrões internacionaisde qualidade e segurança.

The objective of this work was to study the feasibility of manufacturing a cementless femoral prosthesis in Brazil, in compliance with internationalstandards of quality assurance. A virtual prototype by the Finite Elements Model in AutoCad® 2000 was assessed and demonstrated a von Mises tension 8.1 below the deformation point. In determining the metallic components, the percentages were Fe  = 0.06%, Al  = 6.20%, V  = 3.57%, O  = 0.115%, N  = 0.003%, H  = 0.010% without any contamination due to heavy metals. The elasto-plastic properties showed an average value of hardness of 4.45 (3.92 to 4.79) GPa and elasticity module varied from 112.12 to 140.77  GPa (mean  = 134.33). The average coefficient of roughness (SD) in the cone was 0.60 (0.03) μm, 12.2 (0.8) μm in the plasma spray coating region, and 0.41 (0.01) μm in the tip. In the assays for fatigue and corrosion no changes were observed. The grain size analysis of the deposited material dust demonstrated predominantly (84%) medium size particles (75  μm to 180  μm). The thickness of the deposited material layer presented average value of 52.7  μm (0 to 318  μm), average porosity of 16% (varying from 3% to 41%) and pores of average diameterof 88.5  μm and average depth of 28.2  μm. The force of adhesion of the deposited porous layer showed values between 15  and  17  MPa. Results were in accordance with the norms and tests internationally recommended and standardized for metallic implants in titanium alloy and  the femoral prosthesis manufactured with national technology was in accordance with international standards of design, quality and safeness.

Considerations that may influence the result of trials assessing tensile strength in experimental surgery

PURPOSE: To provide information gathered upon the execution of trials assessing tensile strength in experimental surgeries. METHODS: Descriptive study considering details on the execution of trials assessing tensile strength in experimental surgery. RESULTS: The analysis of the rupture force in a mechanical test machine is an adequate technique since it provides precise and quick results. It can, undoubtedly, be developed in this context of the eminently mechanical analysis of trials on experimental surgery. CONCLUSION: The utilization of a mechanical test machine is a useful tool in the assessment of materials' strength, providing accurate results. Nevertheless the trials must be well structured analyzing the multiple variables so as to attain a pattern of constant reproducibility and to provide the necessary reliability.

OBJETIVO: Fornecer informações advindas da experiência com a realização de trabalhos que avaliam a resistência tênsil em cirurgia experimental. MÉTODOS: Estudo descritivo considerando detalhes da execução de trabalhos que avaliam a resistência tênsil em cirurgia experimental. RESULTADOS: A análise da força de ruptura em máquina de ensaios mecânicos é uma técnica apropriada e que fornece resultados precisos e rápidos. Pode ser desenvolvida neste contexto da análise eminentemente mecânica de estudos em cirurgia experimental. CONCLUSÃO: A utilização da máquina de ensaios mecânicos é uma ferramenta útil na avaliação da resistência de materiais fornecendo resultados precisos. Entretanto os trabalhos devem ser estruturados analisando múltiplas variáveis para alcançar um padrão de reprodutibilidade constante e trazer a confiabilidade necessária ao estudo.

Manufactura de catéteres en doble J con material desechable: uso y abuso de los catéteres ureterales / Double J catheters manufacture with discardable material: use and abuse of ureteral catheters

Los materiales utilizados para la manufactura de los catéteres ureterales en doble J, han sufrido modificaciones importantes desde hace 20 años hasta la actualidad. En la mayor parte de los hospitales del mundo en desarrollo no ha sido posible la adquisición de estos dispositivos por carencia de recursos económicos. En la actualidad en el Hospital Regional de Especialidades No. 25, Centro Médico Nacional del Noreste, Instituto Mexicano del Seguro Social, Monterrey, Nuevo León, México, se cuenta con catéteres en doble J de varias marcas nacionales y extranjeras. Hace más de un año, estos catéteres se manufacturaban en este servicio de urología utilizando los catéteres desechables de los procedimientos cardiológicos. Se colocaron diez de estos catéteres elaborados en el servicio a pacientes con trastornos obstructivos, ya sea intrínsecos o extrínsecos, al azar entre otros 100 catéteres. De estos 110 dispositivos, 43 (30.90 por ciento), se calcificaron, pero entre ellos solamente tres de los elaborados por el personal del hospital. No se efectuó control cronológico de la premanencia de los catéteres, ya que uno s quedaron in situ hasta por 31 meses. Es muy grande el abudo y mal uso de estos catéteres, por lo cual fue elevada la tas de calcificación. Se concluye que los catéteres elaborados en el hospital tienen, aproximadamente, la misma tasa de incrustación cálcica (30 por ciento) que los de marca